Manual De Test Benton Y Luria
Manual De Test Benton Y Luria NebraskaMigraine is a common and sometimes debilitating disorder. This review describes the epidemiology, pathophysiology, and preventive and symptomatic treatment of. Artculo sobre la Neuropsicologa de la Enfermedad de Parkinson, escrito por los profesionales de la Asociacin Parkinson Madrid. Ficha tcnica prueba trvb. PROLECSE. Evaluacin de los Procesos Lectores en Alumnos de 3 Ciclo de Primaria y Secundaria. Oscar Moro Abada 2002 Grupo de Prehistoria, Departamento de Ciencias Histricas, Universidad de Cantabria, Spain Abada, O. M. Towards a Definition of Time in. Neuropsicologa de la Enfermedad de Parkinson. LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. La enfermedad de Parkinson EP en adelante es una enfermedad neurodegenerativa del sistema nervioso central incurable, slo aliviable mediante frmacos o neurociruga, no prevenible, progresiva, con tendencia a la invalidacin. LA EVALUACIN NEUROPSICOLGICA Orgenes Presupuestos Tericos. Gall. Representantes Benedet, Benton. Existencia de relaciones entre el cerebro SNC y las. No es mortal. Se produce por la degeneracin de las neuronas que segregan un neurotrasmisor especfico, la Dopamina, en la zona mesenceflica conocida como ganglios basales en concreto se pierden hasta un 7. La dopamina es un importante neurotrasmisor necesario para la regulacin de los movimientos, la marcha y del equibrio. La EP es la segunda enfermedad neurodegenerativa despus de la enfermedad de Alzheimer. Estn afectados en Espaa unas 1. Afecta por igual a varones que a hembras, y sobre todo a las personas mas provectas 1,7 de los mayores de 6. Sus causas son mltiples y an no totalmente conocidas genticas, metablicas, apoptosis, oxidacin celular, txicos ambientales, microtraumatismos cerebrales antiguos, etc. Manual De Test Benton Y Luria Bertani' title='Manual De Test Benton Y Luria Bertani' />No es una enfermedad reciente ya fue descrita magistrralmente en 1. Sparkchess 6 Full Version here. Sir James Parkinson, quien la bautiz con el nombre de Parlisis Agitante, poniendo as de relieve sus dos componentes la acinesia parlisis y el temblor agitacin. De hecho, los cuatro criterios clnicos para su diagnstico son Temblores de 4 8 Hz, predominio de reposo. Bradicinesia, o sea lentitus generalizada de movimientos. Rigidez, o sea hipertona muscular. Trastornos del equilibrio cadas, congelacin de movimientos Aunque los sntomas motricos son los mas notorios y principales en la EP, cada vez se presta mas atencin a la existencia de una serie paralela de trastornos cognitivos e incluso de demencia. DETERIORO COGNITIVO LEVE Y MEDIO. Se objetivan a travs de diferentes pruebas neuropsicolgicas en la EP una serie de dficits de diferentes funciones mentales bsicas memoria, atencin, percepcin, agilidad mental, planificacin de estrategias, etc, de diferente presentacin por intensidad y globalidad en cada paciente, pero casi siempre presentes. Pueden ser detectados tales sntomas cognitivos deficitarios, de forma muy leve, desde el principio del diagnstico del cuadro en pacientes un no tratados mdicamente. Aunque sin mostrar una relacin totalmente directa, los problemas cognitivos suelen ir en paralelo con la progresin y gravedad de la enfermedad. Cuando aparecen muy tempranamente, es un mal ndice pronstico para el curso del mal, o que reralmente no se trata de una genuina EP sino de una enfermedad afn enfermedad de cuerpos de Lewy difusos, atrofia crtico basal, etc. Pasamos a detallar tales dficits cognitivos tpicos de la EP, tal como aparecen en el resumen de la TABLA 1. BRADIPSIQUIA. Los pacientes con EP muestran casi todos ellos de moderada a intensa lentificacin de la velocidad del pensamiento y del procesamiento de la informacin, con tiempo de reaccin neurolgica aumentada potenciales evocados de ondas P3. Por ello tardan en entender una cuestin y a generar una respuesta a una pregunta, aunque la lgica bsica aplicada no se encuentra muy alterada. MEMORIA. Las quejas subjetivas de mala memoria son frecuentemente reportadas por los pacientes de EP, pero no aparece el sndrome amnsico completo tpico del Alzheimer. La memoria a largo plazo se encuentra mas daada que la memoria a corto plazo, al revs por ejemplo que en la Enfermedad de Alzheimer. El reconocimiento de lo aprendido evocacin con guas o ayudas supera con creces a lo recordado libre y espontneamente, lo que ocurre igualmente en la Parlisis Supranuclear PSP pero no en el Alzheimer enfermedad que ya no se beneficia de pistas para el recuerdo guiado. La memoria episdica localizacin de eventos en un contexto espacio temporal se encuentra algo lastrada, asimismo menos que en el Alzheimer. Manual De Test Benton Y Lurian' title='Manual De Test Benton Y Lurian' />Manual De Test Benton Y Luria LibraryLa memoria semntica recuerdo de datos generales, y la implcita procedimental, priming estn notoriamente mas preservadas que en el Alzheimer. Consltese TABLA 2. En general la EP muestra lentitud para el recuerdo y dificultades para el acceso a los datos almacenados, que estn ah, pero el paciente no sabe bien cmo llegar a ellos. SINDROME DIS EJECUTIVO. Se conoce con tal nombre a los dficits cognitivos de resolucin de problemas planificacin y definicin de objetivos, secuenciacin de pasos para lograrlos, puesta del plan en accin, automonitoreo del proceso autoevaluacin, toma de decisiones para modificar los planes. La EP muestra tambin escasa flexibilidad mental y gran rigidez cognitiva, le cuesta cambiar de estrategias rpidamente, tiende a la perseveracin de ideas patrn tipo obsesivo, no le es nada fcil manejar dos problemas a la vez, escasa creatividad. Estos sntomas se ponen en relacin con disfunciones de los lbulos frontales, y se dan con menos intensidad y mas tardamente que en la enfermedad de Huntington o en la PSP. ATENCION. Muestra la EP dficit en mantener una atencin activa y concentracin durante mucho tiempo. Se fatiga pronto, y colabora la desmotivacin emocional que frecuentemente muestra el paciente. Ello cntribuye tambin a los problemas de memoria, porque no se recuerda bien a lo que no se prest atencin por procesos de deficiente codificacin, y a la disminucin de la capacidad de aprendizaje. TRASTORNOS PERCEPTIVOS. La percepcin visuo espacial es la que ms se encuentra alterada centralmente, aparte de los problemas oculomotores perifricos. Los pacientes con EP no perciben bien las distancias, la posicin relativa entre varios objetos, la visin en tres dimensiones, la claridad de las imgenes, incluso parece que hay mayor perseveracin de las percepciones visuales de lo debido no se borra rpidamente la memoria sensorial visual, y pueden interferir unas sensaciones visuales anteriores con otras nuevas. Adems, el enfermo de EP muestra, al igual que la PSP, dificultades para atender a canales multisensoriales a la vez ej, ver y oir simultneamente, interfirindose poderosamente estos canales, anulndose mutuamente o creando confusin. DEMENCIAS. Didcticamente, se puede diferenciar dos tipos de demencias la cortical tipo Alzheimer y la subcortical o frontosubcortical tipo Huntington, cuyas caractersticas sintetizo en la TABLA 3. Sin embargo la prctica clnica muestra numerosos pacientes con sntomas mixtos y cuadros de transicin. Sintetizndo, diramos que la Enfermedad de Alzheimer es el representante clsico de la demencia cortical, la Enfermedad de Cuerpos de Lewy Difusos mostrara una demencia mixta tanto cortico como subcortical, la PSP se incluira en las demencias de predominio frontosubcortical y secundariamente cortical, y la Enfermedad de Parkinson sera mas representrante de las demencias subcorticales. Se suele aceptar que las demencias corticales son mas deteriorantes que las subcorticales. Pasamos a detallar el caso de la demencia en la EP. DEMENCIA FRONTOSUBCORTICAL. Con la evolucin de la enfermedad de muchos aos, casi uno de cada tres pacientes de EP mostrar problemas disejecutivos, bradrifrnicos, y de atencin memoria tan intensos que interfieren con su vida personal y social de una forma clnicamente significativa, pudindoseles dar el diagnstico de demencia subcortical con una cierta consistencia conceptual.